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Maladie de Charcot : Santé publique France saisie après la mort de ...

Maladie de Charcot  Santé publique France saisie après la mort de
L’agence régionale de santé des Hauts-de-France a saisi l’agence nationale de santé publique suite à la mort, entre 2007 et 2022, de cinq personnes atteintes de la maladie de Charcot dans le village de Saint-Vaast-en-Chaussée.

Après la mort de cinq personnes atteintes de la maladie de Charcot dans le village de Saint-Vaast-en-Chaussée (Somme) entre 2007 et 2022, l’agence régionale de santé (ARS) des Hauts-de-France a saisi Santé publique France, ont annoncé les deux organismes, lundi 22 janvier. « Cinq cas d’habitants, vivant dans la même rue ou dans une rue perpendiculaire pour l’un d’entre eux, ayant contracté la maladie entre 2007 et 2022 » ont été confirmés, a annoncé l’ARS à l’Agence France-Presse (AFP), précisant qu’elle n’avait pas connaissance « d’autres cas déclarés dans la commune ».

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), autre nom de la maladie de Charcot, provoque une paralysie progressive des muscles, créant un état d’enfermement du malade, et cause généralement la mort en moins de trois ans. Il n’existe à ce jour aucun traitement neuroprotecteur efficace.

Des clusters « fréquents »

L’ARS a donc saisi l’agence nationale de santé publique pour « déterminer s’il existe effectivement un excès statistique de maladies dans la population observée ». A ce stade, « les investigations sont en cours » et ont « tout d’abord pour objectif de documenter finement les cas », étape « indispensable » à l’investigation du cluster, a précisé Santé publique France auprès de l’AFP.

Pour Pierre-François Pradat, neurologue à l’hôpital de la Pitié-Salpêtrière (APHP) et coprésident du conseil scientifique de l’Association pour la recherche sur la SLA (ARSLA), les clusters sont « fréquents » et liés au « hasard », relativise-t-il. Selon lui, cinq cas entre 2007 et 2022, « ce n’est pas une surincidence gigantesque compte tenu d’une maladie quand même assez fréquente », ajoute-t-il, précisant que la maladie était d’origine génétique pour 10 % des patients.

Le Monde avec AFP

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